O preconceito não tem peso físico que possa ser contabilizado em uma balança, mas pesa bem mais que o corpo de um gordo.

O preconceito não tem sexualidade nem preferência por gênero, mas é tão violento quanto um estupro.

O preconceito não tem cor visível, mas com toda certeza é bem mais escuro que a pele de um negro.

O preconceito não tem preço ele é distribuído de graça, o preconceito é vivo e se move com rapidez de um lince, espalha-se como um vírus, impregna o mundo e permanece anônimo mesmo quando esta mostrando a cara.

Dê voz a sua luta, seja contra o preconceito seja ele em que seguimento social esteja, o peso do preconceito pode ser grande,

porem o peso da sua força é bem maior.(Milly Costa)

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25 de mar. de 2013

ALÉM DA PELE

A adolescente Sarah Cristina Alves da Silva, 14, que é albina, com a mãe, Sandra Alves, observando foto em exposição sobre crianças com problemas de pele


Preconceito contra crianças com problemas de pele é tema de exposição em São Paulo

Com feridas no corpo todo, Sidney, 11, sonha em "ficar bom" e se tornar jogador de futebol. Sarah, 14, deseja ir à praia e ficar com a "marquinha" do biquíni. Eduardo, 17, só gostaria de tirar o moletom e usar short e camiseta.
Para eles, vontades tão comuns a tantas crianças e adolescentes são inatingíveis.

Os três têm doenças de pele não contagiosas que, além de trazerem limitações à vida diária, provocam um mal ainda maior: a repulsa e a hostilidade das pessoas.

Foi pensando em combater esse tipo de preconceito que a dermatologista e fotógrafa Régia Celli Patriota de Sica decidiu transformar o drama de 12 crianças em arte. A exposição fotográfica "Além da Pele" foi aberta anteontem na APM (Associação Paulista de Medicina).

Stefany Bianca Souza,11, que tem ictiose sindrômica e participa da mostra de fotos que busca combater o preconceito contra crianças com problemas de pele


Exposição retrata doenças de pele

"A falta de conhecimento gera preconceito. Essas crianças sofrem isso todos os dias: no ônibus, na escola, nas ruas. Muitas estão deprimidas e nem querem sair de casa", conta a médica, que fez o trabalho como conclusão do curso de fotografia de dois anos na Escola Panamericana de Arte e Design.

É o caso de Sidney de Souza, o menino franzino que quer ser jogador de futebol. Por ora, ele diz que ficaria feliz se ganhasse as chuteiras do Rogério Ceni, goleiro do São Paulo. "É o meu time."

Sidney tem epidermólise bolhosa, doença hereditária caracterizada por formação de bolhas no corpo. O garoto só tem o rosto sem feridas. O tronco e as pernas estão envoltos em curativo. As bolhas causaram contração dos pés, o que reduz o movimento.

"Ele sente muita dor e não quer sair de casa. Costuma dizer: 'Mãe, as pessoas me olham com cara ruim, têm nojo de mim'", diz a piauiense Leila Samara, 31.

Ryan Ferreira da Silva, 2, que tem ictiose, doença genética que causa descamação da pele;
ele é uma das crianças fotografadas pela dermatologista Régia Patriota de Sica
para a exposição "Além da Pele", em São Paulo

SEGREGADO

Ryan, 2, ainda é muito pequeno para se dar conta do estigma que enfrenta por ter ictiose, doença genética que provoca secura e descamação no corpo todo, mas a mãe o conhece muito bem.

"No ônibus, as pessoas se afastam dele, as mães não deixam as crianças brincarem com ele e já perguntaram se eu tinha queimado meu filho. Até parentes deixaram de ir na minha casa depois que ele nasceu", conta a mãe, Maria Elizelma Ferreira, 32.

A sorridente Isabella, 3, tem marcas da psoríase no rosto e no corpo, em especial nos cotovelos, joelhos e na região sacral. Chegou a arrancar a pele de tanto coçar.

"Todos olham, mas poucos perguntam o que é. E, quando perguntam, é para saber se foi queimadura. Já ouvi: 'O que fez com essa criança, mãe?'. Isso dói, dá raiva", diz Thaísa dos Santos, 26.

Já o adolescente Eduardo Florentino, 17, que tem ictiose, afirma que aprendeu a lidar com o estigma.

"Quando era criança, muitos me chamavam de velho e de feio, não queriam ser meus amigos na escola. Agora, finjo que não escuto. Não ligo mais. São uns ignorantes os que se afastam de mim."

Para fugir dos olhares curiosos, ele usa o tempo todo um moletom que cobre o corpo descamado.

Sarah Cristina da Silva, 14, diz que saber mais sobre o albinismo --não tem melanina na pele, nos cabelos nem nos olhos, e isso a impede de tomar sol-- a deixou mais segura. "Antes, me chamavam de leite azedo e eu chorava. Hoje, podem olhar, falar que eu nem ligo."


ALÉM DA PELE
ONDE Associação Paulista de Medicina, av. Brigadeiro Luís Antônio, 278, Bela Vista, São Paulo, tel. (11) 3188-4304
QUANDO Até 29 de maio. Seg. a sex., das 9h às 22h. Entrada livre

Texto Original : http://www1.folha.uol.com.br

18 de nov. de 2012

Preconceito contra bipolaridade




Catherine Zeta-Jones quer acabar com preconceito contra bipolaridade
A atriz, diagnosticada em 201, falou abertamente sobre a doença em entrevista para a revista 'InStyle'.


Desde que foi diagnosticada com transtorno bipolar, Catherine Zeta-Jones tirou um tempo para refletir e quer acabar com qualquer preconceito que as pessoas têm em relação a doença. Em entrevista à revista "InStyle", a atriz falou em como tem sido seus dias desde o diagnóstico.

"Foi um momento intenso, de formas boas e ruins. Você encontra coisas dentro de si mesmo que nunca imaginou que estavam lá", revelou ela. "Você não pode fugir do que as pessoas falam e isso pode ser doloroso. A coisa mais inteligente que eu fiz foi parar de usar a internet. Era o tipo de pessoa que só olhava o lado negativo das coisas".

Catherine admite que é difícil também para o seu marido, o ator Michael Douglas, mas que aos poucos consegue mostrar que a doença não é tão complexa.

"Michael não consegue entender muito bem algumas atitudes, mas essa é a maneira que eu sou. Eu simplesmente paro algumas coisas que são ruins e isso é libertador. Eu não sou do tipo de pessoa que gosta de expor meus problemas pessoais em público, mas com o meu transtorno bipolar exposto, espero que as pessoas saíbam que é uma doença totalmente controlável. Eu espero ajudar a acabar com qualquer preconceito relacionado ao transtorno. Quem tem a doença e não está sobcontrole, tem que procurar ajuda, existem vários tratamentos disponíveis".

Texto e foto : Ego/Noticia

14 de out. de 2011

Dia Mundial de Lavar as Mãos


Minhas lindas sou cadastrada pela Secretaria de Saúde para receber campanhas de alerta a população, e poder ajudar a divulgar. Eu não sabia e acho que vocês também não sabem por que não é algo que a mídia divulgou, mas hoje 14de outubro é o dia mundial de lavar as mãos, uma campanha que visa ensinar as crianças e adolescentes a manter o abito de lavar as mãos e assim diminuir doenças transmitidas por bactérias e vírus evitando assim epidemias. Então vamos passar essa ideia adiante. 
Acho complexo que num mundo tão moderno e "evoluído" as pessoas ainda necessitem de campanhas como essa  para aprender um ato de higiene básico que é lavar as mãos. 

Bjo da gorda Milly Costa

6 de abr. de 2011

Especialistas pedem maior controle na venda de anorexígenos


BRASÍLIA – Profissionais de saúde e farmacêuticos defenderam nesta terça-feira (5) no Congresso Nacional uma maior fiscalização da prescrição e da dispensação de medicamentos emagrecedores em lugar do banimento dos remédios.

A possibilidade de retirada dos chamados anorexígenos do mercado brasileiro foi anunciada em fevereiro último pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O principal argumento é que os riscos superam os benefícios propostos pelos produtos.

Durante audiência pública na Câmara dos Deputados, o presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Ricardo Meirelles, ressaltou que o objetivo do tratamento contra a obesidade não é atingir o peso ideal, mas reduzir as consequências provocadas pelo problema.

“Ninguém preconiza o uso indiscriminado de anorexígenos no combate a obesidade”, disse Meirelles. “Estamos falando de doença, não de 2 ou 3 quilos a mais. E uma intervenção que reduza 1% do peso corporal por mês já é considerada sucesso terapêutico, já que reduz fatores de risco para diabetes e doenças cardiovasculares.”

Caso a proposta de banimento dos emagrecedores não vingue, a categoria propõe prescrever o medicamento apenas para pessoas com Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 30 e pessoas com IMC igual ou superior a 25 e que apresentem fatores de risco como a hipertensão arterial.

De acordo com o representante da Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais, Evandro da Gama, 60 milhões de pacientes usam produtos dispensados em estabelecimentos de manipulação no país. Segundo ele, os profissionais passam por treinamento adequado e são capacitados para a dispensação correta dos emagrecedores.

“A Anvisa precisa prestar atenção em parte de sua missão, que é a melhoria na qualidade de vida dos brasileiros”, disse. Para ele, os anorexígenos precisam ter os riscos minimizados por meio da prescrição e da dispensação adequadas. “Se a gente bane, provoca o uso ilícito disso”, afirmou.

O secretário-geral do Conselho Federal de Medicina (CFM), Henrique Batista e Silva, defendeu o direito de acesso e de recusa, por parte do paciente, aos emagrecedores. “O médico e os profissionais da saúde têm esse cuidado: de permitir que o paciente seja bem informado”, afirmou. Segundo ele, não há ainda fundamentos para que os medicamentos sejam retirados do mercado.

Durante o debate, a representante da Anvisa, Maria Eugênia Cury, lembrou que, mesmo com medidas de controle aprovadas, o consumo de anorexígenos no Brasil vem registrando um aumento sustentado. Apenas em 2010, quase 4,5 milhões de prescrições foram emitidas para esse tipo de remédio.

“Está colocada uma questão fundamental de risco sanitário envolvendo a população brasileira. Há problemas de segurança, de efetividade baixa e de não eficácia comprovada”, disse.

O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, informou que não há prazo para que o órgão decida sobre a proposta. A definição, segundo ele, só será dada quando houver informação suficiente por parte da diretoria colegiada.[fonte]

#WTFF??!

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